Издание::Российская газета - неделя
Регион::Приволжье
Название::Добились лечения
Номер1::172
Номер2::8226
Дата::05.08.2020
Страница::13
Автор::Мария Волкова
Рубрика 1::
Рубрика 2::Продолжение темы
Вид документа::
Принявший орган::
Номер документа::
Дата документа::
Иллюстрация::
Ссылка::
Таблица::
Текст::
      В Нижнем Новгороде суд обязал обеспечить за счет средств бюджета дорогостоящим лекарством трехлетнюю Кристину Стогову. У девочки спинальная мышечная атрофия (СМА), и препарат "Спинраза" ей необходим пожизненно.
      О том, как родители Кристины добивались этого препарата, "РГ-Неделя" рассказала в номере от 3 июня. Напомним, первые шесть инъекций "Спинразы" Кристина получила за счет компании - производителя лекарства. С каждым введением препарата к девочке на глазах возвращались утраченные физические навыки. СМА - это заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга. Без лечения мышцы начинают отказывать, причем это касается не только движения, но и глотания и дыхания.
      Стоимость одного введения препарата - более семи миллионов рублей. Сейчас Кристине требуется ежегодно делать по три укола "Спинразы". Родители пытались получить лекарство, обратившись в региональный минздрав. В итоге дело дошло до суда.
      Уже на втором заседании, как рассказала "РГ" мама девочки Инна Стогова, суд вынес решение в пользу Кристины.
      - Иск удовлетворили в полном объеме: "Обеспечить лекарством по жизненным показаниям, с немедленным исполнением", - процитировала часть вердикта Инна. - То есть следующий укол, мы надеемся, будет сделан за счет бюджетных средств.