Издание::Российская газета - неделя Регион::Приволжье Название::Добились лечения Номер1::172 Номер2::8226 Дата::05.08.2020 Страница::13 Автор::Мария Волкова Рубрика 1:: Рубрика 2::Продолжение темы Вид документа:: Принявший орган:: Номер документа:: Дата документа:: Иллюстрация:: Ссылка:: Таблица:: Текст:: В Нижнем Новгороде суд обязал обеспечить за счет средств бюджета дорогостоящим лекарством трехлетнюю Кристину Стогову. У девочки спинальная мышечная атрофия (СМА), и препарат "Спинраза" ей необходим пожизненно. О том, как родители Кристины добивались этого препарата, "РГ-Неделя" рассказала в номере от 3 июня. Напомним, первые шесть инъекций "Спинразы" Кристина получила за счет компании - производителя лекарства. С каждым введением препарата к девочке на глазах возвращались утраченные физические навыки. СМА - это заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга. Без лечения мышцы начинают отказывать, причем это касается не только движения, но и глотания и дыхания. Стоимость одного введения препарата - более семи миллионов рублей. Сейчас Кристине требуется ежегодно делать по три укола "Спинразы". Родители пытались получить лекарство, обратившись в региональный минздрав. В итоге дело дошло до суда. Уже на втором заседании, как рассказала "РГ" мама девочки Инна Стогова, суд вынес решение в пользу Кристины. - Иск удовлетворили в полном объеме: "Обеспечить лекарством по жизненным показаниям, с немедленным исполнением", - процитировала часть вердикта Инна. - То есть следующий укол, мы надеемся, будет сделан за счет бюджетных средств. |